1. Registracija FDA: Proizvajalci in uvozniki e-cigaret morajo registrirati svoje obrate pri Uradu za hrano in zdravila ZDA (FDA) in svoje izdelke prijaviti pri FDA.
2. Pre-Market Tobacco Application (PMTA): Izdelki morajo opraviti postopek PMTA in pridobiti odobritev FDA, preden se lahko zakonito tržijo v Združenih državah.
3. Skladnost označevanja in pakiranja: Izdelki e-cigaret morajo biti skladni z zahtevami FDA za označevanje, vključno z zdravstvenimi opozorili in seznami sestavin.
4. Dobre proizvodne prakse (GMP): Proizvajalci se morajo držati GMP, da zagotovijo kakovost in varnost izdelkov.
5. Z začetkom jeseni 2021 je ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) izdala odredbe o dovoljenju za trženje in odredbe o zavrnitvi trženja za e-cigarete. Od junija 2024 so vsi dovoljeni izdelki-z okusom tobaka.
6. Stroga regulacija močnih arom pogosto vodi do širjenja črnega trga. Na ameriškem trgu ne{4}}izdelki za enkratno uporabo,-predvsem-z okusom sadja-še naprej prevladujejo na trgu in zatirajo trg razmeroma skladnih izdelkov za ponovno polnjenje. Skupaj z neustreznim uveljavljanjem FDA ta regulativna prizadevanja niso prinesla zadovoljivih rezultatov.
